Hoy no es un día muy bueno...
Hoy no me encuentro muy bien me encuentro muy pero que muy cansada y me duelen mucho las piernas.
Es un día en el que mis fuerzas y ganas de luchar están en el escalón de abajo.
Pienso que no se que va ha ser de mi con 30 años sin trabajo, y pienso -¿quien va ha quere contratar a  alguien con esclerosis?
Hoy veo todo muy oscuro,pero se que mañana volveré a tener mi ánimo arriba y veré las cosas de otro color.Hay que tener días de estos porque hay que descansar de tanto luchar , porque es agotador esto de querer estar bien y demostrárselo a los demás.....
Mañana será otro día y pensaré otras cosas

Mi diagnóstico

Tenía 20 añitos cuando un dia iba al trabajo en coche y empecé a notar algo raro en el ojo izquierdo,mi sensación era como si tuviera algo dentro del ojo cerca del lagrimal que me impedía ver bien,tambien tenía dolor y me lo notaba como si estuviera gordo,no le tome importancia pero pasaron días y semanas y eso seguía igual.Decidí ir al médico,el me dijo que no veía nada ,me mandó al hospital para que me viera un oftalmólogo.Me vio el oftalmólogo me hicieron muchas pruebas  y después de algunas horas me dieron el diagnóstico, neuritis óptica, me quedé pensando que es eso, pero mi madre pregunto - eso a que se debe?- y sin pensarlo ni un segundo el médico me dijo- "esclerosis múltiple" ....
No tengo palabras clave para explicar como me sentí, mi cabeza no paraba de pensar, que me va ha pasar ,me voy a quedar en una silla de ruedas, no voy a poder ser madre, que va ha ser de mi.....me sentí muy mal,no paraba de llorar
Me ingresaron en el hospital para hacerme pruebas para confirmar el diagnóstico, me hicieron resonancia y la punción lumbar.
Los resultados fueron los que ya me habían dicho "yo tenía esclerosis"
No paraba de llorar hasta que pensé si tengo esclerosis y también 20 años esto no va hacer que yo pare mi vida,tengo que seguir por mi y por mi familia y a si ha sido.
Si hace diez años me dicen que iba a estar como estoy ahora no me lo creo,mi vista no la tengo muy bien, pero camino y disfruto mucho de las cosas vivo la vida dentro de mis posibilidades.

Hace ya diez años que comparto vida con ella.Y digo eso porque siempre está hay aunque no se haga notar pero a mi se me pasa por la cabeza,sobre todo si hay un evento importante como. Por ejemplo el día que me casé,pense madre mía y si me da un brote unos días antes,y si no puedo ir a la luna de miel..No quiero que penséis que siempre estoy pensando en lo que me va ha pasar , porque no es así, yo soy muy feliz pero como suelo decir,siempre hay un poquito de sombra en mi felicidad , siempre da un poquito de sombra aunque depende del día.....
Yo por suerte ,y digo eso porque como he dicho son diez años,estoy muy bien .Yo tengo afectados los dos ojos mas  el izquierdo que el derecho ,me molestan mucho las luces y los días de lluvia con paraguas y gafas,soy así de chula jajajajaja hay que tomárselo con humor
Esta enfermedad es muy dura física y psicológica porque tu cabeza da vueltas ,tienes miedo de cuando será el otro brote donde me dará pero lo mejor es no obsesionarse y vivir ,mirar a tu alrededor y ver todas las cosas buenas que tienes,para mi son mis dos niñas,lo son todo son mis fuerzas en los momentos duros.
Desde que he escuchado la canción de la película de 100 metros me la pongo todas las mañanas y me da muchas fuerzas para seguir y no rendirme nunca.Os la aconsejo.