Han vuelto mis mareos.

Llevo tres días muy mareada, parece que me he bebido doscientas botellas de vino....Me siento muy mareada y cansada.
Aunque me dicen que no es de mi enfermedad yo creo que tiene mucho que ver ,hace más de 5 años que yo empecé con los mareos , tuve miedo de salir a la calle tenía a mi niña bien pequeña y me daba miedo salir con ella sola por si me mareaba .Me diagnósticaron agorafobia , me trataron con pastillas y con terapias , me ayudaron a superar mi miedo pero los mareos no han desaparecido, he tenido temporadas en los que apena tenía mareos pero tengo otras en los que estoy muy mareada.
Yo no dejo de hacer mi vida limpio mi casa,cuido a mis hijas,...Pero no puedo negar que me cuesta mucho que esos días para mí son horribles ,pero lo he aceptado  y tengo que seguir
La gente me dice -ve al médico- y yo digo para que , para que me mareen la neuróloga al spicologo,el spicologo a la neuróloga, está ya como no sabe qué hacer me manda al cardiólogo, todo está bien.....En resumidas cuentas no me encuentran nada pero yo sigo con mis mareos quien me va ayudar, me siento como si todo fuera inventado por mí y no es así ojalá todo fuera un invento y yo pudiera hacer mi vida ir con mis hijas al parque, de paseo, al cine,....Yo solo pido que den con él porque de mis mareos y me ayuden y me entiendan y no me hagan sentir como si les estuviera engañando

La vida laboral con esclerosis múltiple....

Os voy a contar mi experiencia con los trabajos. Cuando me diagnosticaron la enfermedad llevaba quince días trabajando , después de una semana ingresada y un mes de baja me despidieron,yo lo entendí .
A los dos meses me salió un nuevo trabajo en una fábrica de automóviles. Estuve bien , aunque tengo que reconocer que me encontraba muy cansada ....En tres años que estuve solo me dio un brote...Yo no quise decir nada en el trabajo por miedo a que me despidieron. A los tres años hubo un ere y me despidieron ,me vino bien porque acaba de tener a mi hija y me dediqué a ella. Me llamaron del paro para un trabajo pasé dos pruebas hasta que llegó la tercera y me hicieron la pregunta del millón..-¿tienes alguna enfermedad?- pensé en decir no...Pero dije que si preferia empezar con la verdad por delante. Alomejor no influyó ,pero puso una cara cuando se lo dije...Que se quedó que no sabia que decirme....
Dos años y medio después me llamaron de mi anterior trabajo ,me alegré un montón....Al año y medio mi cuerpo no podía más, mucho estrés,mucho cansancio, mucho trabajo...Empezé con unos mareos (que todavía no se me han quitado) estuve año y medio de baja,pasé por el Tribunal pero no me lo concedieron, y eso que fui con un brote en el ojo, pero no me hicieron ni caso, esto no es un plato de buen gusto para nadie , yo lo pasé muy mal porque me sentí como que no me creían, esto es muy duro y yo daría todo por poder trabajar y no solo trabajar poder llevar a mi hija al cole todos los días ,ir al parque, pequeñas cosas que para mí son muy importantes...Yo soy capaz de llevar mi familia y mi casa, y pueden pensar que también podría trabajar pero no tiene nada que ver, yo no tengo gefes ni gente que el día que yo esté mal les fastidie ,yo en casa el día que puedo hago más y el que no se puede hago menos...
Ahora estoy sin trabajar, ya se me acabado el paro....No me veo para llevar un trabajo. no tengo estudios así que tengo que buscar trabajos físicos..Pero tengo muchas esperanzas en encontrar algo que pueda realizar y que no les importe mi enfermedad.
Una cosa que no he dicho es que en los trabajos que estado no les gustaba cuando pedía horas para ir a los controles médicos.  la última vez que pedí que me dieran horas para ir se negaron y tuve que recurrir al sindicato.

Hoy no es un día muy bueno...
Hoy no me encuentro muy bien me encuentro muy pero que muy cansada y me duelen mucho las piernas.
Es un día en el que mis fuerzas y ganas de luchar están en el escalón de abajo.
Pienso que no se que va ha ser de mi con 30 años sin trabajo, y pienso -¿quien va ha quere contratar a  alguien con esclerosis?
Hoy veo todo muy oscuro,pero se que mañana volveré a tener mi ánimo arriba y veré las cosas de otro color.Hay que tener días de estos porque hay que descansar de tanto luchar , porque es agotador esto de querer estar bien y demostrárselo a los demás.....
Mañana será otro día y pensaré otras cosas

Mi diagnóstico

Tenía 20 añitos cuando un dia iba al trabajo en coche y empecé a notar algo raro en el ojo izquierdo,mi sensación era como si tuviera algo dentro del ojo cerca del lagrimal que me impedía ver bien,tambien tenía dolor y me lo notaba como si estuviera gordo,no le tome importancia pero pasaron días y semanas y eso seguía igual.Decidí ir al médico,el me dijo que no veía nada ,me mandó al hospital para que me viera un oftalmólogo.Me vio el oftalmólogo me hicieron muchas pruebas  y después de algunas horas me dieron el diagnóstico, neuritis óptica, me quedé pensando que es eso, pero mi madre pregunto - eso a que se debe?- y sin pensarlo ni un segundo el médico me dijo- "esclerosis múltiple" ....
No tengo palabras clave para explicar como me sentí, mi cabeza no paraba de pensar, que me va ha pasar ,me voy a quedar en una silla de ruedas, no voy a poder ser madre, que va ha ser de mi.....me sentí muy mal,no paraba de llorar
Me ingresaron en el hospital para hacerme pruebas para confirmar el diagnóstico, me hicieron resonancia y la punción lumbar.
Los resultados fueron los que ya me habían dicho "yo tenía esclerosis"
No paraba de llorar hasta que pensé si tengo esclerosis y también 20 años esto no va hacer que yo pare mi vida,tengo que seguir por mi y por mi familia y a si ha sido.
Si hace diez años me dicen que iba a estar como estoy ahora no me lo creo,mi vista no la tengo muy bien, pero camino y disfruto mucho de las cosas vivo la vida dentro de mis posibilidades.

Hace ya diez años que comparto vida con ella.Y digo eso porque siempre está hay aunque no se haga notar pero a mi se me pasa por la cabeza,sobre todo si hay un evento importante como. Por ejemplo el día que me casé,pense madre mía y si me da un brote unos días antes,y si no puedo ir a la luna de miel..No quiero que penséis que siempre estoy pensando en lo que me va ha pasar , porque no es así, yo soy muy feliz pero como suelo decir,siempre hay un poquito de sombra en mi felicidad , siempre da un poquito de sombra aunque depende del día.....
Yo por suerte ,y digo eso porque como he dicho son diez años,estoy muy bien .Yo tengo afectados los dos ojos mas  el izquierdo que el derecho ,me molestan mucho las luces y los días de lluvia con paraguas y gafas,soy así de chula jajajajaja hay que tomárselo con humor
Esta enfermedad es muy dura física y psicológica porque tu cabeza da vueltas ,tienes miedo de cuando será el otro brote donde me dará pero lo mejor es no obsesionarse y vivir ,mirar a tu alrededor y ver todas las cosas buenas que tienes,para mi son mis dos niñas,lo son todo son mis fuerzas en los momentos duros.
Desde que he escuchado la canción de la película de 100 metros me la pongo todas las mañanas y me da muchas fuerzas para seguir y no rendirme nunca.Os la aconsejo.